درماتوفیتوز گسترده در یک بیمار مبتلا به ایکتیوز مادرزادی

نویسندگان

وحیده لاجوردی

vahide lajevardi, md department of dermatology, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه پوست، دانشگاه علوم پزشکی تهران فاطمه غلامعلی

fatemeh gholamali, md department of dermatology, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه پوست، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. کامبیز کامیاب

kambiz kamyab, md department of pathology, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه آسیب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. رعیتی دماوندی

maede rayati damavandi, md department of dermatology, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه پوست، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. طاهره سوری

چکیده

ایکتیوزها گروهی از بیماری ها با اختلال کراتینیزاسیون و ضایعات پوسته دار گسترده با درجات متغیری از درگیری هستند. بر پایه دانسته های ما همزمانی ایکتیوز و درماتوفیتوز که هر دو اختلالات شایعی هستند بسیار نادر است. در این گزارش ما مرد جوانی با ایکتیوز مادرزادی معرفی می کنیم که در بررسی هیستوپاتولوژیک بیوپسی های متعدد پوستی و اسمیر مستقیم، قارچ درماتوفیت pas مثبت یافت شد. این بیمار مدت ها به خاطر پچ و پلاک های اریتماتوی گسترده تحت درمان با استروئید موضعی نیز بوده است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

گزارش 433 مورد بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال

مقدمه: به منظور گرداوری اطلاعات از بیماران مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال در مدت 33 سال، 433 بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال مربوط به سال‌های 1347 تا 1380 مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش‌ها: پرونده‌های 433 بیمار بررسی شد. تشخیص بر اساس معاینات بالینی و آزمایش‌های هورمونی مطرح شده بود. یافته‌ها: از 433 بیمار (270 دختر، 163 پسر)، 347 نفر (1/80%) شامل 226 دختر و 121 پسر، مبتلا به ...

متن کامل

معرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مافوچی

Introduction: Maffucci syndrome is a rare clinical entity (approximately 200 cases have been reported in the medical literature) with a combination occurrence of multiple enchodroma and vascular tumors. Case Report: Our patient was an 18 year old girl born in a non-consanguineous marriage with finger and toe bones disorders (enchondroma) causing deformity of fingers and toes with multiple vas...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
پوست و زیبایی

جلد ۴، شماره ۲، صفحات ۱۰۷-۱۱۱

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023